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O produto será comercializado na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa, com concentração de 40 miligramas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de indicação terapêutica do medicamento Xtandi (enzalutamida) para o tratamento de homens com câncer de próstata não metastático resistente à castração. O produto será comercializado na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa, com concentração de 40 miligramas (mg).
Segundo dados do Ministério da Saúde, 14.848 homens morreram em decorrência do câncer de próstata no Brasil em 2015, número que equivale a uma morte a cada 36 minutos. A doença já é a segunda maior causa de morte entre homens no país.
