Decisão ocorre após registros de efeitos mais graves em 42 pessoas

O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de reações adversas em 42 pessoas imunizadas, incluindo dois óbitos e três internações.

Segundo a pasta, a interrupção ocorre como forma de precaução enquanto os casos passam por investigação detalhada. Durante coletiva de imprensa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que o objetivo é aprofundar a análise sobre os episódios registrados para identificar possíveis fatores de risco.

“Essa descontinuidade tem um objetivo que é a ação de precaução, para que Ministério da Saúde, Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] e Butantã aprofundem a investigação nos 42 casos, que são episódios de reação adversas da vacina, para buscar fatores de risco nessas pessoas, fazer uma espécie de estudo de caso-controle”, disse.

Apesar da suspensão, Padilha ressaltou a confiança do governo federal no trabalho desenvolvido pelo instituto responsável pela produção do imunizante. “O Ministério da Saúde tem total confiança na capacidade institucional do Butantã”, declarou. A pasta também informou que a decisão vale exclusivamente para a vacina produzida pelo Instituto Butantan e não afeta a aplicação da Qdenga, imunizante disponibilizado atualmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

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